Die allogene Stammzelltransplantation ist für Kinder mit verschiedenen gut- (Sichelzellkrankheit, ß-Thalassämie, Immundefekt) oder bösartigen Erkrankungen (Leukämie-Rezidiv, Lymphom-Rezidiv, Myelodysplastisches Syndrom) die einzige kurative Therapieoption. Jede Erkrankung bedarf einer optimalen Vorbereitungsphase, eines fein abgestimmten Konditionierungsregimes und einer guten Nachbetreuung, um den Erfolg der Transplantation zu optimieren.

Zu unserem Spektrum gehören sowohl das Monitoring der Immunrekonstitution mit verschiedensten Leukozyten-Subpopulationen als auch das regelmäßige Biobanking von verschiedenen Proben und klinischen Daten vor und nach Stammzelltransplantation.

Bei der Graft versus Host Erkrankung handelt es sich um eine Reaktion der Spenderlymphozyten gegen das Empfängergewebe mit unter Umständen fatalen Schädigungen an Haut, Leber und Darm. Eine schwere GvHD Grad 3-4 ist mit einer Mortalität von 90% verknüpft und stellt noch immer eine der Hauptkomplikationen nach allogener Stammzelltransplantation dar. Die Aufklärung der Pathogenese ist essentiell zur Entwicklung prädiktiver Biomarker und neuer therapeutischer Ansätze.